PhoreMost fait avancer son programme d'oncologie vers les essais cliniques
La société de biotechnologie PhoreMost a annoncé que son programme phare en oncologie, PMC-001, progresse vers des essais sur l'homme, et a nommé un directeur médical pour superviser le développement.

Paris, France – La société de biotechnologie PhoreMost a annoncé des progrès significatifs dans son pipeline de développement de médicaments contre le cancer. Le programme phare de l'entreprise, PMC-001, une petite molécule orale de nouvelle génération ciblant les microtubules, progresse vers les premiers essais cliniques chez l'homme. Ce développement vise à la fois les cancers primaires du cerveau et les métastases cérébrales secondaires.
PhoreMost se concentre sur la traduction des découvertes scientifiques en thérapeutiques contre le cancer. PMC-001 est conçu pour surmonter les limites des agents ciblant les microtubules existants, tels que les taxanes, en offrant une biodisponibilité orale et une pénétration puissante de la barrière hémato-encéphalique — des facteurs cruciaux pour le traitement des tumeurs cérébrales qui représentent un besoin médical non satisfait important.
Les études précliniques ont montré que PMC-001 possède une forte efficacité anti-tumorale et est bien toléré dans divers modèles. La fabrication du principe actif est terminée et les demandes réglementaires sont en cours de préparation pour initier les essais cliniques. Le programme est issu d'une collaboration avec Sentinel Oncology.
Pour soutenir cette avancée, PhoreMost a nommé le Dr Gabriel Fox au poste de Chief Medical Officer consultant. Le Dr Fox possède une vaste expérience de l'industrie dans le développement de médicaments et dirigera la stratégie clinique de PMC-001 à mesure qu'il entrera dans les essais sur l'homme.