Phrontline Biopharma a administré la première dose de TJ102 dans une étude mondiale
Phrontline Biopharma a initié son étude mondiale de phase I/II en administrant la première dose de TJ102. Ce conjugué anticorps-médicament expérimental vise les patients atteints de cancer de l'ovaire avancé ou métastatique et d'autres tumeurs solides.
La société de biotechnologie Phrontline Biopharma a annoncé l'administration de la première dose de son candidat-médicament TJ102 à un patient dans le cadre d'une étude mondiale de phase I/II. Cette étude vise les patients atteints de cancer de l'ovaire avancé ou métastatique ainsi que d'autres tumeurs solides.
TJ102 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) bispécifique, développé sur la plateforme DLP1 de Phrontline, qui permet de coupler deux agents thérapeutiques distincts à un seul anticorps. L'objectif est de cibler simultanément deux antigènes, FRα et CDH6, et de délivrer deux charges utiles ayant des mécanismes d'action différents.
L'essai clinique, mené sous l'égide de la FDA américaine et de la NMPA chinoise, est une étude ouverte multicentrique. Elle évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire du TJ102, avec des phases d'escalade et d'expansion de dose pour déterminer la posologie optimale.
Le PDG Zhaoyuan Chen a qualifié cette première administration de dose de "jalon important" pour Phrontline. Le directeur médical, Martín Sebastian Olivo, a souligné que l'étude testera l'hypothèse selon laquelle la double cible et la double administration de médicaments pourraient surmonter les mécanismes de résistance qui limitent les ADC actuels.