Porton Advanced obtient une licence pour la fabrication de médicaments (Classe C)

Porton Advanced Solutions Ltd. a officiellement obtenu une licence de fabrication de médicaments de classe C de la part de l'Administration Nationale des Produits Médicaux (NMPA) de Chine. Cette approbation réglementaire permet à l'entreprise d'étendre ses services de développement et de fabrication en sous-traitance (CDMO) au-delà des matériaux destinés aux essais cliniques, pour inclure la production de médicaments à l'échelle commerciale.

L'acquisition de la licence de classe C représente une avancée cruciale pour Porton Advanced, démontrant la confiance de la NMPA dans les processus de fabrication et les systèmes de contrôle qualité de l'entreprise. Auparavant, l'entreprise se concentrait principalement sur le développement précoce de médicaments et la fabrication pour les études cliniques.

Grâce à sa capacité de production commerciale, Porton Advanced peut désormais accompagner ses clients pharmaceutiques tout au long du cycle de vie du produit, du développement jusqu'au lancement sur le marché. Cette capacité accrue renforce la position de l'entreprise en tant que fournisseur mondial de CDMO et offre une valeur significative aux clients recherchant un partenaire complet pour leurs besoins en fabrication de médicaments.

La nouvelle licence devrait améliorer la compétitivité de Porton Advanced et créer de nouvelles opportunités commerciales, notamment sur le marché intérieur chinois ainsi qu'à l'international.