La Fondation de la Fibrose Pulmonaire organise un symposium éducatif pour les patients

La Pulmonary Fibrosis Foundation (PFF) organise un symposium éducatif virtuel les 12 et 13 novembre 2026. Cet événement de deux jours s'adresse aux patients, aux soignants, aux membres de la famille et à toute autre personne affectée par la fibrose pulmonaire (FP) et les maladies pulmonaires interstitielles (MPI).

Le symposium vise à fournir aux participants des conseils pratiques et un accès à des informations fiables, y compris des mises à jour sur la recherche, les options de traitement, la gestion de l'oxygène supplémentaire et la gestion des pertes. Le format virtuel permet aux participants de se connecter avec des experts et la communauté FP et MPI à distance.

Les sujets abordés couvriront les dernières avancées dans la recherche sur la FP et les MPI, les stratégies de traitement et de soins quotidiens, la prise de décision pour les soins, la vie après le diagnostic et la greffe de poumon, ainsi que le soutien en cas de deuil et de perte.

La mission plus large de la PFF consiste à mettre en relation les personnes touchées par la fibrose pulmonaire avec des soins spécialisés, une éducation, de la recherche et un soutien communautaire. La fondation gère un réseau national de centres de soins (Care Center Network), offre des ressources aux patients nouvellement diagnostiqués, facilite des groupes de soutien et s'engage dans la recherche par le biais d'initiatives telles que le registre communautaire de la PFF (PFF Community Registry).