Q32 Bio annonce des données positives à 36 semaines pour un candidat-médicament contre l'alopécie

Q32 Bio Inc., une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé le 13 juillet 2026 des résultats préliminaires positifs à 36 semaines de la partie B de l'essai clinique de phase 2a SIGNAL-AA évaluant le bempikibart chez des patients atteints d'alopécie sévère ou très sévère.

La partie B de l'essai a observé une efficacité cliniquement pertinente au niveau du critère d'évaluation principal, avec une réduction moyenne en pourcentage du score SALT (Severity of Alopecia Tool) de 35,3 % dans l'analyse modifiée en intention de traiter (mITT). De plus, 40 % des patients ont atteint une réponse SALT-20 (indiquant une repousse significative des cheveux) à la semaine 36 dans l'analyse mITT.

Le bempikibart, un anticorps entièrement humain, est conçu pour réguler la fonction immunitaire adaptative en bloquant des voies de signalisation spécifiques. Le médicament à l'étude a présenté un profil de sécurité généralement bien toléré, conforme aux études antérieures, sans nouveaux signaux de sécurité identifiés. Q32 Bio prévoit de faire progresser un programme axé sur l'approbation au cours du premier semestre 2027.

Q32 Bio tiendra aujourd'hui une conférence téléphonique et une webdiffusion, avec la participation du Dr Arash Mostaghimi, expert reconnu dans le domaine de l'alopécie. Ces derniers résultats soutiennent le développement futur du bempikibart pour l'alopécie, et la société estime que le médicament pourrait potentiellement traiter un éventail plus large de maladies auto-immunes et inflammatoires.