Le marché de la rétinopathie du prématuré devrait croître de 3 % d'ici 2036
Le marché de la rétinopathie du prématuré (ROP) devrait connaître une croissance d'environ 3 % d'ici 2036, stimulée par l'adoption accrue des thérapies anti-VEGF et les approches de traitement émergentes.

Le marché de la rétinopathie du prématuré (ROP) devrait connaître une croissance régulière, passant d'environ 14 millions de dollars en 2025 à une projection de 20 millions de dollars d'ici 2036. Cette expansion est alimentée par une incidence croissante de la maladie, une amélioration des taux de dépistage et de diagnostic, ainsi que par l'adoption accrue des thérapies anti-VEGF.
Sur les sept marchés principaux (7MM), incluant les États-Unis, les pays de l'UE4, le Royaume-Uni et le Japon, environ 94 500 cas incidents de ROP chez les nourrissons prématurés pesant 1 500 g ou moins ont été enregistrés en 2025. Les États-Unis représentaient environ 18 200 de ces cas la même année.
Les traitements pharmacologiques clés incluent les médicaments approuvés tels que l'aflibercept (Eylea) et le ranibizumab (Lucentis). La photocoagulation au laser demeure un traitement standard pour les cas sévères de ROP, représentant la plus grande part des revenus en 2025. De plus, de nouvelles thérapies comme le FLQ-101 et l'IBP-1118 sont en cours de développement.
Les principales entreprises actives sur le marché du traitement de la ROP comprennent Regeneron Pharmaceuticals, Novartis et Bayer. Le développement continu de nouvelles thérapies et l'importance persistante des traitements établis devraient façonner la dynamique du marché jusqu'en 2036.