Ribo Life Science demande l'autorisation d'une étude clinique européenne de phase I

Suzhou Ribo Life Science et sa filiale Ribocure Pharmaceuticals ont annoncé la soumission d'une demande d'essai clinique (CTA) aux autorités européennes pour une étude de phase I de leur thérapeutique ARNsi, le RBD3133. La demande vise à obtenir l'autorisation pour initier des essais chez l'homme en Europe.

Le médicament expérimental cible l'inhibition de la protéine INHBE. L'étude de phase I est conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du RBD3133 chez des participants adultes. Les sites d'étude spécifiques et les calendriers n'ont pas encore été divulgués.

Ribo Life Science, cotée à la Bourse de Hong Kong (06938.HK), est spécialisée dans le développement de thérapies à base d'ARN. L'entreprise vise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans diverses maladies.

L'inhibition de l'INHBE est explorée comme stratégie thérapeutique potentielle pour certaines affections. Cette soumission marque une étape importante dans l'avancement du RBD3133 vers une évaluation clinique.