Ribo Life Science soumet une demande d'essai clinique européen

Suzhou Ribo Life Science et sa filiale Ribocure Pharmaceuticals AB ont soumis une demande d'autorisation d'essai clinique (CTA) aux autorités européennes pour leur nouvel agent thérapeutique ARNi, le RBD3133.

Le candidat médicament est en cours de développement pour le traitement de l'amylose à transthyrétine, y compris des conditions telles que la polyneuropathie amyloïde familiale (PAF) et la cardiomyopathie amyloïde familiale (CAF). Le RBD3133 cible la protéine hépatique INHBE, impliquée dans la formation de dépôts amyloïdes.

L'étude de phase 1 prévue évaluera la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du RBD3133 chez des volontaires sains sur un site de recherche clinique européen. Cette soumission marque une étape importante dans le pipeline de développement de médicaments de l'entreprise.

Ribocure Pharmaceuticals utilise la technologie de l'interférence par ARN (ARNi), qui permet le silençage ciblé de gènes spécifiques, dans le but de fournir de nouvelles options thérapeutiques pour diverses maladies.