Ribo Life Science dépose une demande d'essai clinique européen pour une nouvelle thérapie

Suzhou Ribo Life Science et sa filiale suédoise Ribocure Pharmaceuticals AB ont soumis une demande d'autorisation d'essai clinique (CTA) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une étude de phase 1. La demande concerne le RBD3133, un nouveau candidat médicament basé sur l'ARN interférent (ARNi) développé par Ribo Life Science, conçu pour réduire la protéine INHBE.

Le candidat médicament vise à traiter une maladie génétique rare connue sous le nom d'homocystinurie (HCU). L'HCU entraîne une accumulation d'homocystéine dans le corps, pouvant causer de graves problèmes de santé tels que des troubles osseux, des caillots sanguins et des déficiences cognitives. Les options de traitement actuelles sont limitées.

L'étude de phase 1 évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du RBD3133 chez des volontaires sains dans des centres de recherche européens. Si l'étude progresse comme prévu, Ribo Life Science pourrait passer ultérieurement aux essais de phase 2 et 3.

Ribo Life Science se concentre sur le développement de nouvelles thérapies basées sur l'ARN. L'introduction en bourse de la société à la Bourse de Hong Kong plus tôt cette année a fourni un financement supplémentaire pour ses efforts de recherche et développement.