Rigel Pharmaceuticals présentera des données de phase 1b sur le traitement du SMD au congrès de l'ASH

Rigel Pharmaceuticals a annoncé la présentation de données cliniques issues de son étude de phase 1b sur le R289 lors du 68e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à la Nouvelle-Orléans en décembre 2026. Cette étude porte sur des patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à faible risque, en rechute ou réfractaires aux traitements antérieurs.

Selon le Dr Alison L. Hannah, directrice médicale de Rigel, cette mise à jour permettra d'évaluer l'efficacité du traitement, notamment sa capacité à réduire la dépendance aux transfusions sanguines chez une population de patients fortement prétraités. L'étude comptait 64 participants au milieu de l'année 2026.

Par ailleurs, la société présentera trois posters sur l'utilisation du TAVALISSE (fostamatinib) pour traiter le purpura thrombopénique immunologique (PTI) et l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds (AHAI). Ces travaux incluent des données réelles provenant d'une surveillance post-commercialisation au Japon ainsi que des résultats à long terme sur la réponse hémoglobinique.