Le médicament expérimental de Roche montre une perte de poids et un contrôle glycémique soutenus

Roche Pharmaceuticals a annoncé des résultats encourageants issus d'un essai clinique évaluant son médicament expérimental, l'enicépatide. Ce traitement injectable une fois par semaine a démontré une efficacité soutenue dans la réduction du poids corporel et des niveaux de glucose sanguin chez 447 adultes vivant avec le diabète de type 2 et l'obésité, sur une période de 48 semaines.

L'étude a révélé que les patients recevant la dose la plus élevée, 24 mg, ont obtenu une perte de poids moyenne de 15,5 %. De plus, leur taux d'hémoglobine A1c (HbA1c), une mesure du contrôle glycémique à long terme, a diminué en moyenne de 2,65 points de pourcentage. Pour les patients dont la glycémie de base était mal contrôlée (supérieure à 8,5 %), la réduction de l'HbA1c a été plus marquée, avec une moyenne de 4,13 points de pourcentage.

À la fin de la période de 48 semaines, 90 % des participants du groupe recevant 24 mg ont atteint l'objectif glycémique de moins de 6,5 % d'HbA1c, et 62 % ont atteint la normoglycémie (en dessous de 5,7 %). L'enicépatide agit comme un agoniste des récepteurs doubles GLP-1/GIP, ciblant la régulation de l'appétit et la sécrétion d'insuline.

L'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables a été faible, seulement 2 % des patients ayant interrompu en raison de troubles gastro-intestinaux légers à modérés. Roche a indiqué son intention de faire progresser le développement de l'enicépatide pour les personnes souffrant d'obésité, de diabète et de maladies cardiovasculaires.