Rocket One clôture prématurément l'essai clinique de phase 2a pour le HT-001
La filiale de Rocket One, Hoth Therapeutics, met fin à son étude de phase 2a sur le HT-001 après des résultats intermédiaires favorables. L'entreprise se tourne vers la FDA pour préparer une phase 3.
Rocket One a annoncé l'arrêt anticipé de l'essai clinique de phase 2a concernant le HT-001, un candidat médicament topique destiné à traiter les effets secondaires dermatologiques liés aux inhibiteurs de l'EGFR dans le cadre de traitements anticancéreux. Cette décision découle d'une analyse intermédiaire jugée prometteuse par l'entreprise.
Le HT-001, basé sur l'aprépitant, vise à atténuer les toxicités cutanées qui contraignent souvent les patients à interrompre ou modifier leurs protocoles de soins en oncologie. L'objectif est d'améliorer la tolérance globale aux traitements contre le cancer en ciblant directement les manifestations cutanées.
Hoth Therapeutics entame désormais des échanges avec la FDA américaine afin de définir les exigences nécessaires à la mise en place d'un programme de phase 3, incluant le design de l'étude et les critères d'efficacité. Le HT-001 reste au stade expérimental et n'a fait l'objet d'aucune approbation de mise sur le marché à ce jour.