Sanofi et Merck vont étudier une combinaison de traitement contre le cancer
Sanofi et Merck (MSD) lancent un essai clinique de phase 2 pour évaluer la sécurité et l'efficacité de THOR-707 en combinaison avec KEYTRUDA chez des patients atteints de cancer.
Sanofi a conclu un accord avec Merck & Co. (MSD) pour mener un essai clinique de phase 2. L'objectif est d'évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de THOR-707, un candidat immunothérapeutique en développement, en combinaison avec KEYTRUDA (pembrolizumab) de MSD.
L'essai concernera des patients atteints de divers types de cancer. Sanofi parrainera les essais cliniques, tandis que MSD fournira KEYTRUDA. THOR-707 est un candidat interleukine-2 (IL-2) conçu pour renforcer la capacité du système immunitaire à combattre le cancer, avec un profil de sécurité potentiellement amélioré.
THOR-707 est la première molécule issue de la plateforme Synthorin de Sanofi, qui utilise un alphabet génétique élargi pour créer des médicaments de précision pour l'oncologie et les maladies auto-immunes. Sanofi évalue actuellement la sécurité et la tolérance de THOR-707 dans le cadre d'une étude de phase 1 en cours.
L'étude de phase 2 évaluera THOR-707 en combinaison avec KEYTRUDA et en administration séquentielle. Sanofi évalue également THOR-707 en combinaison avec d'autres anticorps anti-PD-1, y compris Libtayo, pour différents types de cancer.