Le duvakitug de Sanofi et Teva montre une efficacité durable dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn
Les données de maintenance de phase 2b du duvakitug de Sanofi et Teva ont démontré une efficacité cliniquement significative et durable dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.
Paris et Parsippany, NJ – 17 février 2026 – Sanofi et Teva ont présenté les résultats de l'étude d'extension à long terme de phase 2b RELIEVE UCCD LTE pour le duvakitug, un anticorps monoclonal expérimental ciblant la TL1A.
L'étude a indiqué que le duvakitug maintenait une efficacité clinique et endoscopique durable pendant 44 semaines supplémentaires chez les patients atteints de colite ulcéreuse (CU) et de maladie de Crohn (MC) ayant répondu à la phase d'induction. Ces résultats renforcent les conclusions antérieures de l'étude d'induction de phase 2b.
La période de maintenance a inclus 130 patients qui ont été re-randomisés pour recevoir une dose sous-cutanée de 450 mg ou 900 mg de duvakitug toutes les quatre semaines. À la fin de l'étude, une proportion significative de patients a atteint la rémission clinique ou une réponse endoscopique, selon la maladie.
Le duvakitug a été bien toléré aux deux doses, avec un profil de sécurité cohérent avec l'étude d'induction. Les résultats renforcent le potentiel du duvakitug en tant qu'option thérapeutique pour les maladies inflammatoires de l'intestin, avec des études de phase 3 en cours prévues.