Beyfortus de Sanofi réduit de 82 % les hospitalisations de nourrissons pour le VRS
Le Beyfortus de Sanofi a réduit de 82 % les hospitalisations de nourrissons de moins de six mois dues au VRS par rapport aux nourrissons non traités, selon une nouvelle étude publiée dans The Lancet.
Paris, France – Sanofi a publié de nouvelles données en vie réelle démontrant que son traitement Beyfortus (nirsevimab) a significativement réduit les hospitalisations chez les nourrissons liées au virus respiratoire syncytial (VRS). L’étude, publiée dans The Lancet, a révélé une réduction de 82 % des hospitalisations chez les nourrissons de moins de six mois, par comparaison avec ceux n'ayant reçu aucune intervention contre le VRS.
Ces résultats proviennent de l’étude NIRSE-GAL en cours, menée en collaboration avec la Direction de la Santé Publique de Galice en Espagne. Ces résultats préliminaires couvrent la saison VRS 2023-2024, la première après l'introduction de Beyfortus, et corroborent l'efficacité constante et le profil de sécurité favorable observés lors des essais cliniques pivot.
L’étude n’a signalé aucun problème de sécurité inattendu lié à l’utilisation de Beyfortus, en cohérence avec les données cliniques précédentes. La région de Galice fournit ainsi pour la première fois des données en vie réelle, à l'échelle de la population, sur l'impact de Beyfortus dans la prévention des maladies à VRS chez les nourrissons, montrant une réduction des hospitalisations de près de 90 % par rapport aux saisons précédentes.
« Cette réussite est le fruit d’une collaboration exemplaire entre scientifiques, industrie, prestataires de soins et décideurs politiques », a déclaré Federico Martinon Torres, chef du service de pédiatrie de l’Hospital Clínico Universitario de Santiago et investigateur principal de l’étude NIRSE-GAL. « Cela démontre la force des stratégies de vaccination de tous les nourrissons contre le VRS. »