Sanofi finalise l'acquisition d'Inhibrx pour 1,7 milliard de dollars
Sanofi a conclu l'acquisition d'Inhibrx, Inc. pour un montant d'environ 1,7 milliard de dollars. Cette opération intègre le candidat médicament SAR447537, destiné au traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine, dans le portefeuille de maladies rares de Sanofi.
Paris, le 30 mai 2024 – Sanofi a annoncé aujourd'hui la finalisation de l'acquisition d'Inhibrx, Inc. Cette transaction, d'une valeur d'environ 1,7 milliard de dollars, permet à Sanofi d'intégrer le SAR447537, un candidat thérapeutique prometteur, dans son portefeuille de maladies rares.
Le SAR447537 est une protéine recombinante conçue pour traiter le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), une maladie héréditaire rare qui affecte principalement les poumons. Ce candidat médicament offre le potentiel d'une administration moins fréquente, avec des injections mensuelles au lieu de hebdomadaires, dans le but de normaliser les niveaux sériques d'AAT chez les patients et de limiter la détérioration du tissu pulmonaire.
Conformément aux termes de l'acquisition, les anciens actionnaires d'Inhibrx ont reçu 30 dollars par action en espèces, ainsi qu'un droit de paiement d'ąpndant de 5 dollars par action lors de l'atteinte d'une étape réglementaire clé. Avant la clôture, Inhibrx a finalisé la scission d'Inhibrx Biosciences, distribuant 92 % de ses actions à ses actionnaires existants, Sanofi conservant les 8 % restants.
Cette acquisition renforce l'engagement de Sanofi dans le développement de traitements pour les maladies graves. L'ajout du SAR447537 devrait améliorer l'offre de Sanofi sur le marché des maladies rares, répondant ainsi à un besoin médical important non satisfait pour les patients atteints d'AATD.