Sanofi : Dupixent réduit significativement les démangeaisons et lésions cutanées dans une étude sur la Prurigo Nodularis
Le médicament Dupixent de Sanofi a démontré des réductions significatives des démangeaisons et des lésions cutanées dans une étude de phase 3 sur la Prurigo Nodularis, une maladie cutanée inflammatoire chronique.
PARIS et TARRYTOWN, N.Y. – 22 octobre 2021 – Sanofi a annoncé que son médicament Dupixent (dupilumab) a atteint les critères d'évaluation primaires et secondaires clés lors d'une étude pivotale de phase 3 chez des adultes atteints de Prurigo Nodularis non contrôlée. Cette maladie cutanée inflammatoire de type 2 est caractérisée par des démangeaisons intenses et des lésions cutanées.
L'étude a montré que Dupixent réduisait significativement les démangeaisons et les lésions cutanées par rapport au placebo. Après 24 semaines, près de trois fois plus de patients traités avec Dupixent ont connu des réductions à la fois des démangeaisons et des lésions cutanées.
Ces résultats soutiennent le rôle de la cible des interleukines IL-4 et IL-13, moteurs clés de l'inflammation de type 2, dans le traitement des symptômes de la Prurigo Nodularis. La nature invalidante de la maladie a un impact significatif sur la qualité de vie des patients.
Il s'agit de la sixième maladie pour laquelle Dupixent a démontré son efficacité dans des études de phase 3, renforçant ainsi son profil de sécurité établi. L'absence de traitements systémiques approuvés pour la Prurigo Nodularis rend ces résultats particulièrement importants pour les patients.