Sanofi présente de nouvelles données sur sa recherche de traitements contre la SEP
Sanofi a présenté lors de la réunion ECTRIMS-ACTRIMS de nouvelles données sur trois traitements expérimentaux contre la sclérose en plaques (SEP). La société explore diverses approches pour traiter la progression de la maladie et "l'inflammation neuro-inflammatoire" ("smoldering neuroinflammation").

PARIS – Sanofi a présenté lors de la 9ème réunion commune ECTRIMS-ACTRIMS de nouvelles données évaluant trois traitements expérimentaux contre la sclérose en plaques (SEP). La société explore diverses approches pour s'attaquer à la biologie sous-jacente de la SEP et cibler "l'inflammation neuro-inflammatoire" ("smoldering neuroinflammation"), un moteur clé de la progression du handicap.
Les données présentées comprennent des résultats concernant le tolebrutinib, un inhibiteur oral expérimental de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) conçu pour pénétrer dans le cerveau et cibler la neuroinflammation à sa source. Ont également été présentées des données sur le frexalimab, un nouvel anticorps anti-CD40L, et le SAR443820, un inhibiteur oral expérimental de la protéine kinase 1 associée aux récepteurs (RIPK1).
« Notre profonde expertise en neuroimmunologie nous a permis d'explorer des mécanismes distincts qui ont le potentiel d'arrêter cette maladie débilitante en traversant directement la barrière hémato-encéphalique ou en inhibant indirectement les processus immunologiques en amont », a déclaré Erik Wallstroem, Directeur Mondial du Développement Neurologique chez Sanofi. Il a souligné le potentiel du tolebrutinib pour traiter la neuroinflammation dans le système nerveux central.
Les résumés présentés couvrent divers aspects du pipeline de la SEP. Pour le tolebrutinib, les données comprenaient les résultats d'une étude d'extension à long terme concernant la sécurité, l'efficacité et l'IRM, ainsi que ses effets sur les biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien et les voies microgliales. La recherche sur le frexalimab s'est concentrée sur les résultats de l'étude de phase 2 sur l'efficacité et la sécurité dans la SEP rémittente, tandis que les études sur le SAR443820 ont examiné le rôle de l'activation de la kinase RIPK1 dans la progression de la SEP.