Sanofi présente de nouvelles données sur l'amlitelimab pour la dermatite atopique

Sanofi a présenté de nouvelles données sur son médicament expérimental amlitelimab, une thérapie destinée au traitement de la dermatite atopique, en particulier chez les patients dont l'état n'est pas suffisamment contrôlé par des traitements topiques.

Les nouvelles données, présentées avec un caractère d'urgence, ont été dévoilées lors du Congrès virtuel de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) 2021. L'amlitelimab, anciennement connu sous le nom de KY10005, agit en bloquant le ligand OX40, un régulateur clé du système immunitaire, afin de réduire l'inflammation. Il s'agit de la première exploration de ce mécanisme pour la dermatite atopique modérée à sévère.

L'étude de phase 2a a inclus 30 patients adultes randomisés pour recevoir soit une faible dose, soit une forte dose d'amlitelimab intraveineux, administrée toutes les quatre semaines sur une période de 12 semaines. Les traitements ont démontré des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique, y compris les scores de l'indice d'eczéma et de sa sévérité (EASI). Le groupe recevant une faible dose d'amlitelimab a obtenu une amélioration de 80 % des scores EASI, tandis que le groupe recevant une forte dose a obtenu une amélioration de 70 %, contre 49 % pour le groupe placebo.

Le profil de sécurité du médicament s'est également avéré prometteur, la plupart des patients ayant bien toléré le traitement et peu d'effets indésirables graves ayant été signalés. L'étude souligne le potentiel de l'amlitelimab en tant qu'inhibiteur novateur de première classe du ligand OX40 pour le traitement de la dermatite atopique.