Sanofi présente de nouvelles données sur l'hémophilie au Congrès ISTH

Sanofi présente de nouvelles données cliniques sur l'efficacité et la sécurité à long terme de ses traitements de l'hémophilie, ALTUVIIIO et fitusiran, lors du 32e Congrès de l'International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) à Bangkok. Ces présentations soulignent le travail continu de l'entreprise dans le domaine des maladies rares du sang.

Pour ALTUVIIIO, des résultats intérimaires de l'étude d'extension de phase 3 XTEND-ed sont présentés. Ces découvertes indiquent que ALTUVIIIO, administré une fois par semaine, continue d'offrir une protection très efficace contre les saignements chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A sévère. L'étude a également observé des améliorations ou un maintien de la santé articulaire sur une période de deux ans.

De nouvelles données de l'étude de phase 3 ATLAS pour le fitusiran renforcent son potentiel de prophylaxie chez les personnes atteintes d'hémophilie A ou B, y compris celles présentant des inhibiteurs. De plus, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté un nouveau dossier de demande de médicament pour examen concernant le fitusiran, avec une décision attendue d'ici le 28 mars 2025.

Sanofi donne sept présentations orales couvrant son portefeuille d'hémophilie à l'ISTH. L'entreprise affirme que ces données confirment ALTUVIIIO et fitusiran comme des traitements qui fournissent des résultats efficaces dans plusieurs scénarios et peuvent être utilisés tout au long de la vie d'une personne.