Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique

Sanofi a présenté de nouveaux résultats d'études de phase 3 pour l'amlitelimab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant le ligand OX40 (OX40L), destiné au traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. Ces données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology (AAD) à Denver, Colorado.

Les trois études de phase 3, COAST 1, COAST 2 et SHORE, ont évalué l'amlitelimab administré une fois toutes les quatre semaines ou une fois toutes les 12 semaines, chez des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus. Les études ont montré une amélioration progressive de la clarté de la peau et de la sévérité de la maladie par rapport au placebo, sans plateau observé avant la semaine 24.

« L'ensemble des données présentées à l'AAD renforce l'augmentation progressive de l'efficacité observée avec l'amlitelimab au fil du temps et le potentiel d'un régime de départ une fois toutes les 12 semaines », a déclaré Houman Ashrafian, vice-président exécutif, responsable de la Recherche et du Développement chez Sanofi. « Ces données contribuent aux preuves croissantes du potentiel de l'amlitelimab en tant qu'option importante pour les patients atteints de dermatite atopique ».

Amlitelimab a été généralement bien toléré dans ces études. Le mécanisme d'action du médicament, qui cible OX40L sans épuiser les cellules T, est conçu pour moduler la réponse immunitaire contribuant à la dermatite atopique. La possibilité d'une posologie moins fréquente pourrait offrir un avantage aux patients gérant cette maladie chronique.