Sanofi obtient une AMM européenne pour Sarclisa SC et d'autres nouvelles sur ses médicaments

Sanofi a obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne pour une formulation sous-cutanée (SC) de son traitement anticancéreux Sarclisa. Le médicament, destiné à certains types de cancer, sera administré à l'aide d'un auto-injecteur portable, une première pour les thérapies anticancéreuses délivrées de cette manière.

L'entreprise a également annoncé que le venglustat a reçu un examen prioritaire aux États-Unis pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 3. De plus, Cenrifki (tolebrutinib) a reçu une recommandation positive pour une approbation dans l'UE afin de traiter la sclérose en plaques secondairement progressive.

Pour améliorer l'accès aux traitements, Sanofi a également renforcé sa collaboration avec Biogen pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France par le biais de l'initiative accelRare. L'entreprise a également présenté ses résultats financiers du premier trimestre, démontrant une croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires et du bénéfice par action.

Parmi les développements récents figurent également l'approbation aux États-Unis du Dupixent en tant que traitement biologique pour les enfants atteints d'urticaire chronique spontanée non contrôlée, et l'approbation du Tzield aux États-Unis pour retarder l'apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants.