Nouvelles thérapies de Sanofi pour maladies rares recommandées en Inde
Sanofi annonce qu'une recommandation du comité d'experts pour de nouvelles thérapies contre la maladie de Pompe et l'ASMD a été reçue en Inde. L'entreprise soutient les maladies rares dans le pays depuis 13 ans.
Sanofi a réaffirmé son engagement en faveur des maladies rares en Inde à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rares. L'entreprise a annoncé qu'un comité d'experts a recommandé de nouvelles thérapies pour la maladie de Pompe et le déficit en sphingomyélinase acide (ASMD).
Cette étape souligne la volonté de Sanofi de continuer à améliorer la vie des patients atteints de maladies rares en leur offrant des options de soins transformatrices. Le groupe pharmaceutique soutient activement les initiatives liées à la Journée mondiale des maladies rares en Inde depuis 13 ans.
Sanofi a une longue histoire de développement de traitements pour diverses maladies rares, notamment la maladie de Gaucher, la maladie de Fabry et la mucopolysaccharidose de type I (MPS I). L'entreprise a également mis l'accent sur la sensibilisation, le soutien diagnostique et le renforcement des capacités cliniques pour les maladies rares en Inde.
Parmi les initiatives clés figurent le programme de diagnostic "Disha", qui a permis de tester gratuitement plus de 6 000 échantillons de cas suspects depuis 2013. De plus, le programme de soutien aux patients "Pratigya" propose des perfusions à domicile gratuites.
Le programme humanitaire mondial de Sanofi fournit des traitements vitaux aux patients dans le besoin. Plus de 170 patients indiens bénéficient actuellement de ce programme, leur permettant de mener une vie quasi normale.