Formulation sous-cutanée de Sarclisa approuvée au Japon
Sanofi annonce l'approbation par le ministère japonais de la Santé de la formulation sous-cutanée de Sarclisa pour le traitement du myélome multiple. Cette nouvelle forme offre une alternative à l'administration intraveineuse.
Le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être au Japon a accordé l'approbation pour la formulation sous-cutanée (SC) de Sarclisa (isatuximab) de Sanofi. Ce médicament sera utilisé en association avec des schémas thérapeutiques standards pour le traitement du myélome multiple (MM). Les indications approuvées comprennent le myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R) en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (Pd), ainsi que le myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) chez les adultes, en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (VRd).