Sebela Pharmaceuticals présente des données de Phase 3 pour le médicament Tegoprazan contre le RGO

Sebela Pharmaceuticals a présenté des résultats positifs d'une étude de Phase 3 menée aux États-Unis, évaluant le Tegoprazan pour le traitement de la maladie de reflux non érosive (NERD). La société a annoncé ces conclusions, ainsi qu'une analyse d'étude distincte, lors de la réunion de l'American College of Gastroenterology (ACG) 2026.

Le Tegoprazan, un inhibiteur d'acide compétitif du potassium (P-CAB), a démontré une amélioration des symptômes clés chez les patients atteints de NERD, notamment les brûlures d'estomac et les régurgitations, au cours de l'étude. L'essai de Phase 3 TRIUMpH-NERD était randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, évaluant des doses de 50 mg et 100 mg de Tegoprazan.

Selon l'étude, le Tegoprazan a amélioré de manière significative le pourcentage de jours sans brûlures d'estomac sur 24 heures et a réduit les jours de brûlures d'estomac nocturnes sur une période de traitement de quatre semaines par rapport au placebo. Le médicament a montré un effet dès le premier jour, l'amélioration se poursuivant pendant une phase d'extension de 20 semaines.

Une analyse distincte, récompensée par l'ACG Presidential Award, sur l'œsophagite érosive (EE) a démontré l'efficacité du Tegoprazan par rapport au lansoprazole chez les patients atteints de RGO. Sebela Pharmaceuticals continue de faire progresser les traitements contre le RGO, répondant aux besoins non satisfaits de millions de patients.