Servier exerce son option sur la thérapie CAR-T allogénique UCART19 de Cellectis
Servier a levé son option de licence mondiale exclusive sur UCART19, candidat de thérapie par cellules CAR-T allogéniques de Cellectis. Pfizer s'associe également au développement.
Le laboratoire pharmaceutique Servier a exercé son option de licence mondiale exclusive sur UCART19, un candidat-médicament de thérapie par cellules CAR-T allogéniques développé par Cellectis pour le traitement des hémopathies malignes. Cette thérapie, fondée sur la technologie d'édition génomique TALEN de Cellectis, s'apprête à entrer en phase 1 de développement clinique pour la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
Parallèlement, Servier a conclu un accord de licence et de collaboration mondial avec Pfizer en vue de co-développer et de commercialiser UCART19. Aux termes de cet accord, Pfizer et Servier partageront les coûts de développement et mèneront un programme clinique conjoint. Pfizer sera responsable de la commercialisation potentielle aux États-Unis, tandis que Servier conservera les droits de commercialisation hors des États-Unis.
UCART19 repose sur l'approche allogénique propriétaire de Cellectis, qui utilise des lymphocytes T de donneurs sains pour un usage potentiel chez plusieurs patients. Ceci contraste avec les approches autologues qui modifient les propres lymphocytes T d'un patient.
Cellectis recevra un paiement initial de 38,2 millions de dollars de la part de Servier. L'entreprise est également éligible à des paiements d'étape, à un financement de recherche et développement, et à des redevances sur les ventes futures, dont le montant total pourrait dépasser 300 millions de dollars. Le Dr André Choulika, PDG de Cellectis, a souligné l'importance de l'exercice anticipé de l'option par Servier comme une validation du potentiel de UCART19.