Données de Phase I sur le Sigvotatug vedotin pour le CNC présentées à l'ASCO 2024

Les résultats actualisés des essais cliniques de phase I sur le Sigvotatug vedotin (SGN-B6A) de Pfizer, un conjugué anticorps-médicament (ADC) expérimental ciblant l'intégrine bêta-6 (IB6), ont été présentés lors de l'ASCO 2024. Le médicament a démontré des résultats prometteurs dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), avec un taux de réponse objective (TRO) de 19,0 % dans tous les groupes de dosage pour les patients atteints de CPNPC et de 31 % chez ceux qui étaient naïfs aux taxanes.

Le Sigvotatug vedotin fait l'objet d'investigations approfondies pour confirmer son efficacité et sa sécurité. L'objectif est d'améliorer significativement les résultats du traitement pour les patients atteints de CPNPC. Le médicament délivre sa charge utile cytotoxique directement aux cellules cancéreuses en se liant sélectivement à la protéine IB6, présente dans plus de 90 % des tumeurs de CPNPC, minimisant ainsi les effets hors-cible.

Les essais ont inclus des patients ayant déjà reçu un traitement contre le cancer. Le profil de sécurité du médicament s'est avéré gérable, et il a montré une réponse tumorale prometteuse ainsi que des réponses durables. La recherche est en cours pour évaluer son potentiel dans les thérapies combinées, y compris avec le pembrolizumab, ce qui pourrait remodeler le paysage du traitement du cancer du poumon.

Pfizer a identifié l'oncologie comme un domaine stratégique clé, visant à développer huit médicaments à succès d'ici 2030. L'entreprise a renforcé sa position dans le domaine des ADC grâce à l'acquisition de Seagen, intégrant ainsi des médicaments potentiels comme le Sigvotatug vedotin à son portefeuille. Le médicament est actuellement étudié dans le cadre d'un essai mondial de phase III (SGNB6A-002 ; NCT06012435) pour le traitement de deuxième et troisième intention chez les patients naïfs aux taxanes, avec des résultats attendus entre 2026 et 2027.