Sobi présente des données cliniques sur Gamifant à la réunion de la Société d'Histiocytose
Sobi a annoncé que de nouvelles données cliniques pour son médicament Gamifant®, utilisé dans le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire primitive, seront présentées à la réunion annuelle de la Société d'Histiocytose à Rotterdam.
La société biopharmaceutique suédoise Sobi a annoncé que de nouvelles données cliniques concernant son médicament Gamifant® (emapalumab) pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire primitive (LHH) seront présentées lors de la réunion annuelle de la Société d'Histiocytose (HS2026) qui se tiendra du 26 au 29 septembre à Rotterdam, aux Pays-Bas.
Les résumés acceptés comprennent une analyse groupée des résultats de survie avant et après transplantation issus de trois essais prospectifs. De plus, deux présentations "encore" d'analyses antérieures sur la LHH primitive seront présentées, ainsi que des données d'une étude post-autorisation impliquant des patients chinois ayant une expérience de traitement.
"Sobi continue de renforcer les preuves concernant les résultats de traitement et de transplantation dans la LHH primitive pour aider les personnes atteintes de cette maladie hyperinflammatoire rare et potentiellement mortelle", a déclaré Lydia Abad-Franch, Directrice de la R&D et des Affaires médicales et Directrice médicale chez Sobi. "La nouvelle analyse groupée a été sélectionnée comme l'un des dix meilleurs résumés de posters et a été nominée pour le Prix Robert J. Arceci du Meilleur Poster, ce qui est très encourageant car cela reconnaît notre impact scientifique."
Gamifant est le seul anticorps monoclonal anti-interféron gamma (IFNγ) approuvé. Il agit en se liant à l'IFNγ et en le neutralisant, une cytokine impliquée dans l'hyperinflammation incontrôlée caractéristique de la LHH. Aux États-Unis, Gamifant est approuvé pour les patients adultes et pédiatriques atteints de LHH primitive dont la maladie est réfractaire, récurrente ou progressive, ou qui sont intolérants aux thérapies conventionnelles. Il est également approuvé pour le traitement du syndrome d'activation macrophagique/LHH (SAM/LHH) chez les patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Still connue ou suspectée et qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux glucocorticoïdes.