Une étude sur l'utilisation postopératoire de l'ensartinib dans le cancer du poumon publiée
Le médicament ensartinib de Betta Pharmaceuticals a été étudié comme traitement d'appoint postopératoire pour les patients atteints de cancer du poumon. Les résultats ont été publiés dans le The New England Journal of Medicine.
Une étude portant sur l'utilisation de l'ensartinib de Betta Pharmaceuticals comme thérapie d'appoint postopératoire chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif a été publiée en ligne dans le The New England Journal of Medicine. L'étude ELEVATE, d'une durée de quatre ans, a montré que l'ensartinib améliorait significativement le délai avant la récidive de la maladie ou le décès par rapport à la chimiothérapie standard.
La recherche a inclus des patients atteints de la maladie aux stades IB–IIIB ayant subi une chirurgie. Les résultats indiquent le potentiel de l'ensartinib pour améliorer les issues chez les individus atteints de CPNPC ALK-positif réséqué.
Betta Pharmaceuticals est une société pharmaceutique chinoise spécialisée dans le développement de médicaments oncologiques. L'ensartinib est un inhibiteur de tyrosine kinase conçu pour cibler des protéines spécifiques favorisant la croissance du cancer. Les progrès dans les thérapies ciblées sont essentiels pour traiter les cancers agressifs.
La publication dans une revue médicale de premier plan souligne l'importance clinique des résultats et pourrait influencer les futures directives de traitement pour cette population de patients.