Une étude révèle comment les cellules du cancer du pancréas évoluent pour échapper au traitement
Une nouvelle recherche montre comment les cellules du cancer du pancréas remodèlent continuellement leur constitution génétique au fil du temps. Cette évolution leur permet d'échapper au traitement et de se propager rapidement.
New York – 13 octobre 2026 – Une étude complète a fourni de nouvelles informations sur la manière dont les cellules du cancer du pancréas modifient continuellement leur structure génétique pour échapper au traitement et se propager dans le corps. L'analyse, dirigée par des chercheurs du NYU Langone Health et de son Perlmutter Cancer Center, a examiné près d'un demi-million de cellules cancéreuses provenant de nombreux patients.
Le cancer du pancréas, en particulier l'adénocarcinome canalaire pancréatique, est connu pour sa difficulté de traitement, avec un taux de mortalité élevé dans les cinq ans suivant le diagnostic. La recherche s'est concentrée sur la cartographie des altérations génétiques au sein de cellules cancéreuses individuelles, révélant comment les sous-populations de ces cellules reconfigurent leur ADN au sein de la tumeur au fil du temps.
L'étude a identifié une diversité de clones cellulaires au sein des tumeurs, partageant tous des antécédents génétiques similaires mais présentant des comportements très différents. Certains clones ont développé une résistance aux thérapies, tandis que d'autres ont acquis la capacité de se propager agressivement. Ces résultats suggèrent que la reconfiguration génétique continue des cellules cancéreuses est un moteur clé de la résistance au traitement et de la métastase.
Publiée dans Nature Genetics, la recherche a identifié des changements génétiques spécifiques contribuant à l'évolution tumorale. Par exemple, une activité accrue du gène MYC a été liée à des populations de cellules cancéreuses plus agressives. Des expériences ont montré que le blocage de l'activité MYC ramenait ces cellules agressives à une forme moins agressive, les rendant potentiellement plus vulnérables aux attaques immunitaires.
L'étude a également démontré comment ces clones cellulaires influencent la capacité de la tumeur à échapper à la détection immunitaire. L'augmentation de l'activité du gène TIGIT et la suppression de l'activité du gène PD1 dans certains clones pourraient expliquer l'efficacité limitée de nombreuses immunothérapies contre le cancer du pancréas. Les chercheurs estiment que l'analyse de cellules individuelles offre une approche plus efficace pour comprendre les cancers complexes et cibler les traitements.