L'action Syndax Pharmaceuticals chute de plus de 11% après l'échec d'un essai médicamenteux
Syndax Pharmaceuticals a annoncé que son médicament axatilimab n'a pas atteint l'objectif principal de l'essai de Phase 2 MAXPIRe pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Cette nouvelle a entraîné une chute significative du cours de l'action de la société à l'ouverture du marché.

Le cours de l'action de Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX) a chuté de plus de 11% le 13 octobre 2026, suite à l'annonce par la société que son médicament axatilimab n'avait pas atteint l'objectif principal de l'essai de Phase 2 MAXPIRe pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'action a ouvert à environ 14,61 dollars, soit une baisse de 11,72% par rapport à la clôture de la veille.
L'essai, portant sur 145 patients, mesurait le taux annuel de déclin de la capacité vitale forcée (CVF), un indicateur clé de la fonction pulmonaire. Les résultats n'ont révélé aucun bénéfice de l'axatilimab sur cette mesure principale. Syndax a déclaré qu'elle ne poursuivrait pas le développement de l'axatilimab pour la FPI, bien que ses programmes sur la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) restent actifs.
Suite à cette annonce, des cabinets d'avocats ont informé les investisseurs d'enquêtes en cours concernant de potentielles violations de la législation sur les valeurs mobilières. Les actionnaires ayant subi des pertes financières en raison de la baisse de l'action SNDX sont encouragés à contacter ces cabinets pour obtenir des informations sur les options de recours possibles.
Ce résultat représente un revers pour le programme FPI de Syndax. Des déclarations antérieures de la société, y compris des commentaires faits lors de la conférence téléphonique sur les résultats financiers du quatrième trimestre 2025 en février 2026, avaient exprimé la confiance dans la conception de l'essai et ses résultats potentiels, rendant les conclusions rapportées particulièrement décevantes.