SystImmune présente des données prometteuses pour le SCLC avec l'ADC EGFR x HER3

SystImmune a présenté des données préliminaires d'efficacité d'un essai clinique de phase I de l'izalontamab brengitecan (iza-bren), un conjugué anticorps-médicament bispécifique (ADC) ciblant l'EGFR et le HER3, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les résultats ont été partagés lors du congrès ASCO 2025.

L'essai, qui a inclus 58 patients atteints de CPNPC précédemment traités, a démontré des réponses notables. Chez les patients ayant reçu une ligne de traitement antérieure, le taux de réponse objective confirmé (cORR) a atteint 75,0 %, avec une survie globale médiane (mOS) de 15,0 mois. Chez l'ensemble des patients de l'étude, le cORR était de 44,8 % et la médiane de SG était de 12,0 mois.

Le profil de sécurité de l'iza-bren a été qualifié de gérable. Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents étaient de nature hématologique, notamment l'anémie, la leucopénie et la thrombocytopénie. Les événements indésirables de grade 3 ou plus étaient principalement hématologiques et gérables avec des soins de support, entraînant un taux d'arrêt de 12,1 %. Aucun nouveau signal de sécurité, tel que la maladie pulmonaire interstitielle, n'a été observé.

SystImmune, en partenariat avec Bristol Myers Squibb, continue de développer l'izalontamab brengitecan. La société fait avancer ce composé dans des études de phase III afin d'évaluer plus en détail son potentiel en tant que traitement pour les patients atteints de CPNPC, dans le but de répondre à un besoin non satisfait dans cette indication cancéreuse difficile à traiter.