Tagrisso démontre un bénéfice soutenu dans le cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR

AstraZeneca a présenté de nouvelles données post-progression de l'essai mondial de phase III FLAURA lors de la Conférence européenne sur le cancer du poumon (ELCC) à Genève. L'essai a évalué Tagrisso (osimertinib) en tant que traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

L'analyse a démontré que le bénéfice en termes de survie sans progression (PFS) obtenu avec Tagrisso en première ligne, par rapport aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR, erlotinib ou gefitinib, a été maintenu pendant la période post-progression. Ce bénéfice s'est poursuivi au cours des lignes de traitement ultérieures, réduisant de près de moitié le risque d'une seconde progression ou du décès.

Au moment de la coupure des données, moins de patients recevant Tagrisso en première ligne avaient interrompu leur traitement par rapport à ceux du bras comparateur. Le délai médian jusqu'à la première thérapie subséquente ou le décès était significativement plus long pour les patients traités par Tagrisso en première ligne.

Le profil de sécurité de Tagrisso dans ce contexte de première ligne était cohérent avec les essais cliniques antérieurs, avec moins d'événements indésirables de grade 3 ou supérieur par rapport aux ITK standards de l'EGFR. Les réactions indésirables courantes comprenaient des éruptions cutanées et des diarrhées.