Trellis Bioscience lève 9 millions de dollars pour des essais cliniques
La société de biotechnologie Trellis Bioscience a obtenu 9 millions de dollars de financement pour faire progresser le développement clinique d'une nouvelle thérapie contre les infections de prothèses articulaires.
Redwood City, Californie – Trellis Bioscience, une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé le 16 juillet 2026 la clôture d'un cycle de financement de série C de 9 millions de dollars. Ces fonds soutiendront l'achèvement de l'essai de phase 2 de la société pour le calpurbatug (TRL1068), une thérapie expérimentale pour les infections chroniques de prothèses articulaires (PJI).
Le cycle de financement a bénéficié du soutien d'investisseurs existants et de nouveaux participants, notamment l'AMR Action Fund. Cela porte le financement total par actions de Trellis à environ 35 millions de dollars, complété par un montant important de subventions non dilutives provenant du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) et de CARB-X.
Les infections de prothèses articulaires sont une complication grave et difficile à traiter après des remplacements d'articulations artificielles, telles que les hanches et les genoux. Aux États-Unis seulement, on estime que 25 000 patients sont touchés chaque année. Les normes de traitement actuelles, impliquant souvent des révisions chirurgicales en deux étapes, sont pénibles pour les patients et comportent des taux élevés d'échec et de mortalité. Le calpurbatug de Trellis vise à perturber le biofilm qui protège l'infection et entrave l'efficacité des antibiotiques.
"Nous sommes ravis d'avoir le soutien de l'AMR Action Fund... alors que nous avançons dans nos efforts pour redéfinir la façon dont les infections résistantes aux antibiotiques sont traitées à l'avenir", a déclaré Geoff Dillon, PDG de Trellis. "Le calpurbatug représente une nouvelle classe d'agents susceptibles d'être utiles dans un nombre important d'infections résistantes aux antibiotiques."
Trellis prévoit les premiers résultats de son essai de phase 2 au cours du deuxième trimestre 2027. Le calpurbatug a reçu les désignations Orphan Drug, Fast Track et Qualified Infectious Disease Product (QIDP) de la Food and Drug Administration américaine (FDA).