Truth Initiative exhorte la FDA à maintenir un processus d'examen rigoureux pour les nouveaux produits du tabac

Truth Initiative, une organisation de santé publique, a appelé la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à maintenir un processus d'examen scientifique robuste pour les nouveaux produits du tabac tels que les cigarettes électroniques et les pochettes de nicotine. L'organisation a exprimé sa préoccupation quant au fait que les changements proposés pourraient affaiblir les protections de la santé publique.

Selon Kathy Crosby, PDG de Truth Initiative, la FDA est légalement tenue d'évaluer des informations clés sur les nouveaux produits, y compris leurs composants, leurs profils toxicologiques et leurs impacts sur la santé. L'agence doit également tenir compte des risques et des avantages pour l'ensemble de la population, en accordant une attention particulière à l'initiation des jeunes. Un processus d'examen rigoureux est considéré comme essentiel pour équilibrer l'accès des fumeurs adultes à des alternatives potentiellement moins nocives avec la prévention de l'adoption par les jeunes.

L'organisation a souligné que, bien qu'il soit important de fournir aux fumeurs adultes des "sorties" des cigarettes combustibles, les nouveaux produits ne doivent pas devenir une "voie d'accès" à la dépendance pour les jeunes. Cet objectif est considérablement compliqué par la prévalence des produits illégaux sur le marché. On estime que 7 500 produits illégaux de cigarettes électroniques et de pochettes de nicotine sont entrés sur le marché avec des ingrédients largement non testés.

Truth Initiative a déclaré que l'accent devrait être mis sur la garantie que les produits respectent les normes de santé publique grâce à une évaluation scientifique approfondie, plutôt que sur l'accélération du processus d'examen. L'organisation a également demandé une répression du marché illégal pour garantir que seuls les produits autorisés soient disponibles.