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Santé

uniQure fait l'objet d'une enquête suite à des données décevantes sur son traitement contre la maladie de Huntington

L'action d'uniQure N.V. a chuté de manière significative après que les données à 48 mois de son traitement AMT-130 contre la maladie de Huntington aient montré un bénéfice moindre qu'annoncé précédemment à trois ans.

30 septembre 2026
uniQure fait l'objet d'une enquête suite à des données décevantes sur son traitement contre la maladie de Huntington

L'action d'uniQure N.V. (NASDAQ: QURE) a subi une forte baisse de 39 % le 29 septembre 2026, suite à la publication de données décevantes à 48 mois pour son candidat-médicament AMT-130 destiné à la maladie de Huntington. Le rapport précédent de la société à 36 mois indiquait un bénéfice de traitement plus important.

Le cabinet d'avocats SueWallSt a annoncé une enquête en cours concernant de potentielles violations de la loi sur les valeurs mobilières liées aux déclarations d'uniQure. Les investisseurs ayant subi des pertes sur les actions QURE sont invités à soumettre leurs informations pour un examen de leurs éventuelles réclamations.

Selon les données publiées, l'AMT-130 a démontré un ralentissement de la progression de la maladie de seulement 44 % à 48 mois, tel que mesuré par l'échelle composite Uniform Huntington's Disease Rating Scale. Ceci représente une diminution notable par rapport au ralentissement de 75 % précédemment rapporté par la société à 36 mois.

La société avait soumis une demande de licence biologique (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine le 2 septembre, sur la base des données antérieures de trois ans. L'enquête examinera si uniQure a fait des déclarations matériellement fausses ou trompeuses concernant ses résultats cliniques et leur durabilité avant la publication des conclusions à 48 mois.

Les investisseurs ayant acheté des actions QURE et subi des pertes sont éligibles à participer à l'enquête, qu'ils détiennent encore les actions ou non. SueWallSt, affilié à Levi & Korsinsky LLP, mène l'examen.

Source originale: prnewswire.com