Vaderis Therapeutics lève 152 millions USD pour une thérapie de maladie rare
Vaderis Therapeutics a obtenu un financement de série B de 152 millions USD, avec la participation d'EQT Life Sciences. Les fonds permettront de faire progresser le développement d'un traitement potentiel pour l'angio-dysplasie hémorragique héréditaire.

Vaderis Therapeutics a conclu avec succès un cycle de financement de série B de 152 millions USD, EQT Life Sciences étant un investisseur majeur avec une contribution de 17,5 millions USD. Cette injection de capital est cruciale pour les efforts de l'entreprise visant à développer le premier traitement approuvé pour l'angio-dysplasie hémorragique héréditaire (ADH), une maladie vasculaire génétique rare.
Le financement soutiendra le lancement de l'étude mondiale de phase 3 HEROIC. Cette étude évaluera l'engasertib, un candidat médicament représentant un traitement potentiel de première classe pour l'ADH. La maladie se caractérise par des saignements de nez sévères, une anémie chronique et des anomalies vasculaires potentiellement mortelles, sans thérapies approuvées existantes.
EQT Life Sciences apporte son expérience dans le soutien aux entreprises de biotechnologie lors des phases avancées de développement clinique à cet investissement. Vaderis Therapeutics vise à faire progresser avec succès l'engasertib à travers les essais cliniques et à le rendre disponible pour les patients qui manquent actuellement d'options de traitement.
L'absence de traitements approuvés pour l'ADH souligne le besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques. L'avancement de l'engasertib dans le développement clinique, désormais renforcé par ce financement important, a le potentiel d'améliorer considérablement la qualité de vie et le pronostic des personnes atteintes de cette maladie rare.