Vascarta débute une étude clinique de phase 1 des NIH sur la drépanocytose
Le candidat médicament VAS-101 de Vascarta fait l'objet d'une évaluation de sécurité et de tolérance dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 des National Institutes of Health (NIH) chez des patients atteints de drépanocytose.
Une étude clinique de phase 1 du candidat médicament de Vascarta, VAS-101, ciblant la drépanocytose (SCD), a débuté. La société, basée à Summit, New Jersey, a annoncé mardi le lancement de l'étude, financée et menée par les National Institutes of Health (NIH).
L'étude vise à évaluer la sécurité et la tolérance de doses croissantes de VAS-101, une formulation topique de gel de curcumine, chez des personnes atteintes de drépanocytose. Il s'agit de la deuxième étude de phase 1 de preuve de concept pour VAS-101 dans le contexte du traitement des ulcères liés à la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang connue pour causer des complications douloureuses, notamment des ulcères chroniques des jambes. Le VAS-101, également connu sous le nom de Vasceptor, est formulé sous forme de gel topique de curcumine.
Des recherches antérieures ont montré des résultats prometteurs pour le VAS-101 dans la cicatrisation des plaies. Vascarta anticipe les résultats de cet essai soutenu par les NIH, qui pourraient éclairer l'utilisation future potentielle du VAS-101 chez les patients atteints de drépanocytose.