Vial initie une étude de phase 1b sur l'asthme et traite le premier patient
Vial a traité le premier patient dans le cadre d'une étude clinique de phase 1b évaluant son anticorps bispécifique ciblant l'IL-13 et le TSLP chez des personnes atteintes d'asthme. L'anticorps est conçu pour une administration potentielle deux fois par an.
Vial a débuté son essai clinique de phase 1b, administrant son nouvel anticorps bispécifique au premier patient diagnostiqué avec de l'asthme. Cette thérapie expérimentale est conçue pour cibler deux cytokines clés, l'interleukine-13 (IL-13) et le lymphopoïétine stromale thymique (TSLP), impliquées dans les voies inflammatoires de type 2.
L'étude vise à évaluer la sécurité, la tolérance et le profil pharmacocinétique de l'anticorps chez une population de patients asthmatiques. Les données antérieures de phase 1a issues d'études sur des volontaires sains ont indiqué que la pharmacocinétique du médicament pourrait soutenir un schéma d'administration deux fois par an (tous les six mois).
Cet anticorps bispécifique est conçu pour offrir un contrôle large, profond et durable des maladies de type 2 avec une seule molécule à demi-vie prolongée. Son développement cible des affections telles que l'asthme, la dermatite atopique et la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux.
Les résultats de cette étude devraient fournir des informations supplémentaires sur le mécanisme d'action de l'anticorps et son utilité potentielle dans la gestion des affections inflammatoires sévères de type 2.