Wenda Pharma publie les résultats de phase II de l'inhibiteur BET NHWD-870

Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology Co., Ltd. a communiqué les résultats de son essai clinique de phase II portant sur le candidat-médicament NHWD-870 HCl lors du congrès annuel 2026 de l'ESMO. L'étude a évalué l'efficacité et la tolérance de cet inhibiteur BET administré par voie orale chez des patients chinois atteints de carcinome NUT avancé.

Ce type de cancer est rare et agressif, offrant actuellement peu d'options thérapeutiques standards aux patients. Le mécanisme d'action cible les protéines BET pour perturber la progression tumorale par régulation épigénétique.

Ces données cliniques constituent une étape importante pour Wenda Pharma dans le cadre de ses futurs échanges avec les autorités de réglementation. La communauté médicale analysera ces résultats pour déterminer la place potentielle de ce traitement dans les protocoles oncologiques futurs.