Avancement du pipeline de la DMLA humide : plus de 60 entreprises développent de nouveaux traitements
Un rapport d'études de marché indique que plus de 60 entreprises développent plus de 75 médicaments en pipeline pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide). Plusieurs essais cliniques sont activement en cours.
Plus de 60 entreprises développent activement plus de 75 médicaments en pipeline pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide), selon un nouveau rapport de DelveInsight intitulé "Wet-AMD Pipeline Insight 2026". Le rapport offre un aperçu complet des entreprises et des thérapies à différents stades de développement.
Le pipeline comprend des médicaments aux stades préclinique et clinique. Parmi les développements récents mis en évidence figurent l'initiation par EyePoint Pharmaceuticals d'un essai de phase 3 pour l'EYP-1901 en juillet 2026, le comparant à l'Aflibercept. Genentech et Boehringer Ingelheim ont également débuté des études de phase I/II pour des traitements novateurs ciblant la DMLA humide et des affections connexes telles que l'œdème maculaire diabétique.
Les principaux acteurs identifiés dans le domaine de la DMLA humide comprennent Sylentis, Molecular Partners, Sam Chun Dang Pharm et REGENXBIO, entre autres. Les thérapies émergentes en cours d'investigation comprennent des traitements tels que RGX-314, CLS-AX et SYL1801, visant à améliorer les approches thérapeutiques existantes qui nécessitent souvent des injections intravitréennes fréquentes.
La DMLA humide est une forme sévère de dégénérescence maculaire liée à l'âge qui peut entraîner rapidement une perte de vision significative. Elle est caractérisée par la croissance de vaisseaux sanguins anormaux sous la macula, provoquant des fuites et des cicatrices. Le pipeline en expansion suggère des efforts continus pour trouver des traitements plus efficaces et potentiellement plus durables.