L'OMS publie des directives pour le vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19

L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié des recommandations provisoires concernant le vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19 (AZD1222). Ces directives se concentrent sur le déploiement et l'utilisation du vaccin dans le contexte de la pandémie mondiale, en donnant la priorité aux personnes à haut risque en raison des contraintes d'approvisionnement.

Le Groupe stratégique consultatif d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'OMS recommande de prioriser les travailleurs de la santé et les personnes âgées de 65 ans et plus. Ces groupes sont considérés comme les plus exposés au risque d'exposition au virus ou de maladie grave. D'autres groupes recommandés incluent les personnes souffrant de conditions médicales sous-jacentes telles que l'obésité, les maladies cardiovasculaires, les maladies respiratoires et le diabète, qui augmentent le risque de COVID-19 sévère.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour les personnes immunodéprimées ou atteintes de maladies auto-immunes, la vaccination peut être envisagée pour ces groupes après une consultation approfondie. Les personnes ayant déjà contracté la COVID-19 peuvent également recevoir le vaccin, mais il leur est conseillé de reporter la vaccination environ six mois après l'infection afin de donner la priorité à ceux qui en ont un besoin plus urgent.

Le vaccin n'est pas recommandé pour les personnes de moins de 18 ans en attendant les résultats d'études supplémentaires. Les femmes enceintes appartenant à des groupes à risque peuvent également être vaccinées après avis médical. L'OMS ne recommande pas l'arrêt de l'allaitement après la vaccination.

Les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves à tout composant du vaccin doivent éviter ce vaccin. L'efficacité du vaccin est notée à 63,09 % pour la prévention des infections symptomatiques, un intervalle plus long de 8 à 12 semaines entre les doses étant associé à une efficacité plus élevée. L'OMS a accordé au vaccin une autorisation d'utilisation d'urgence et évalue continuellement ses performances face aux variants émergents du virus.