L'OMS publie des recommandations intérimaires pour le vaccin Moderna contre la COVID-19

L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié des recommandations intérimaires concernant l'utilisation du vaccin Moderna contre la COVID-19, le mRNA-1273, chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Ces directives abordent des aspects clés tels que les groupes prioritaires, le profil de sécurité, le dosage et l'efficacité pour diverses populations.

Selon le Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'OMS, les professionnels de la santé et les personnes âgées sont recommandés pour une vaccination prioritaire, à l'instar des autres vaccins contre la COVID-19. À mesure que la disponibilité des vaccins augmente, d'autres groupes touchés de manière disproportionnée par la COVID-19 et confrontés à des inégalités en matière de santé devraient également être prioritaires.

Les personnes présentant des comorbidités, notamment des maladies pulmonaires chroniques, des problèmes cardiaques, une obésité sévère, le diabète, des maladies hépatiques et le VIH, sont également recommandées pour la vaccination en raison de leur risque accru de formes graves de COVID-19. Le vaccin est recommandé pour les femmes enceintes lorsque les bénéfices de la vaccination l'emportent sur les risques potentiels. L'allaitement ne doit pas être une raison pour interrompre la vaccination.

Le vaccin Moderna n'est pas recommandé pour les personnes de moins de 18 ans ni pour celles ayant des antécédents de réaction allergique grave à l'un de ses composants. Le SAGE recommande un schéma vaccinal de deux doses de 100 µg, administrées à 28 jours d'intervalle, avec une possibilité de prolongation à 42 jours. Le vaccin a démontré une efficacité d'environ 94,1 % contre la COVID-19, la protection commençant 14 jours après la première dose.

Le vaccin Moderna a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence (AUE) de l'OMS le 30 avril, suite à un examen approfondi de sa qualité, de sa sécurité et de son efficacité. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a également autorisé son utilisation au sein de l'Union européenne. La sécurité à long terme fait l'objet d'une surveillance continue par le biais d'essais cliniques et de la pharmacovigilance post-commercialisation.