Zhejiang Wenda Pharma publie les résultats de phase II pour le NHWD-870 HCl

Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology a dévoilé les données de son essai clinique de phase II lors du congrès annuel de l'ESMO en 2026. L'étude porte sur le NHWD-870 HCl, un inhibiteur oral de BET testé sur des patients chinois atteints de carcinome NUT avancé, une forme de cancer rare et agressive.

L'essai visait à évaluer l'efficacité et le profil de sécurité de cette molécule chez des patients disposant de peu d'alternatives thérapeutiques. L'inhibition des protéines BET permet de cibler les mécanismes moléculaires responsables de la croissance tumorale dans ce type de pathologie.

Ces résultats soutiennent la poursuite du développement clinique de la molécule. La société prévoit désormais d'approfondir les recherches pour confirmer l'utilité clinique de ce traitement à plus large échelle.