Le Zidesamtinib montre un taux de réponse de 93 % dans le CBNPC avancé ROS1-positif

De nouveaux résultats de l'essai mondial de phase I/II ARROS-1 soulignent l'efficacité clinique du zidesamtinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). L'étude a observé un taux de réponse global de 93 % chez les patients atteints de CPNPC ROS1-positif avancé n'ayant pas reçu précédemment de traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK).

Les données ont également indiqué une activité systémique et intracrânienne significative. Le taux de réponse intracrânien était de 100 %, avec un taux de réponse intracrânien complet de 70 %. Ces résultats suggèrent le potentiel du zidesamtinib à offrir des avantages substantiels aux patients naïfs aux ITK atteints de CPNPC ROS1-positif avancé, y compris ceux atteints de métastases cérébrales.

L'essai ARROS-1 est une étude multicentrique de phase I/II évaluant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du zidesamtinib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. L'étude recueille des données sur les effets du zidesamtinib dans le CPNPC ROS1-positif, un sous-type de cancer rare représentant environ 1 à 2 % de tous les cas de CPNPC.

En préparation d'éventuelles futures soumissions réglementaires, l'entreprise continue de collecter des données supplémentaires sur les résultats à long terme et l'efficacité du zidesamtinib dans diverses populations de patients. Ces résultats devraient fournir une compréhension plus approfondie du rôle du médicament dans la thérapie ciblée du cancer.