AB Science presenterade halvårsresultat och kliniska händelser
AB Science publicerade sin finansiella status för första halvåret 2024 och uppdaterade viktiga kliniska utvecklingshändelser. Bolaget fokuserar på en omprövning av ALS-läkemedlet masitinib i Europa och Kanada.
Biofarmaceutiska företaget AB Science presenterade sina finansiella resultat för första halvåret 2024 och uppdaterade viktiga kliniska utvecklingshändelser.
Bolaget mottog ett negativt yttrande från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) gällande marknadsföringstillståndsansökan för masitinib vid behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS). AB Science har dock begärt en omprövning av ärendet, med hänvisning till patienternas behov av tidig tillgång till en lovande behandling och möjligheten att nya granskare kommer att granska dokumentationen. Företaget betonar att omprövningen inte garanterar ett positivt utfall, men nämner att EMA har funnit masitinibs säkerhet vara acceptabel.
Kanadas hälsomyndighet Health Canada har också påbörjat en omprövning av ansökan för läkemedlet masitinib för ALS-behandling, efter att tidigare ha utfärdat ett meddelande om brist och tillbakadragande. Företaget inväntar ett beslut från kanadensiska myndigheter.
Finansiellt rapporterade AB Science ett rörelseresultat på 3,6 miljoner euro fram till 30 juni 2024, vilket är en minskning med 59,5 procent jämfört med samma period föregående år. Företagets kassa uppgick till 9,1 miljoner euro vid slutet av juni, till vilket adderades 5 miljoner euro genom en privat placering som genomfördes i september 2024.
Bolaget fortsätter även utvecklingen av masitinib för progressiva former av MS och behandling av COVID-19, och rapporterade positiva resultat från sin COVID-19-studie. Dessutom uppdaterade AB Science information om sitt AB8939-mikrotubulusprogram, som utvärderas på patienter med akut myeloisk leukemi.