AB Science får uppdatering från EMA gällande ansökan om masitinib för ALS
AB Science har mottagit en uppdatering från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) angående ansökan om marknadsföringstillstånd för masitinib för behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS).

AB Science har mottagit en uppdatering från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) angående ansökan om marknadsföringstillstånd för masitinib för behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS). Läkemedelsföretaget avvaktar fortsatta bedömningar.
Masitinib är en oral småmolekylär tyrosinkinashämmare som utvecklats av AB Science. Läkemedlets effekt och säkerhet hos ALS-patienter har studerats genom kliniska prövningar.
ALS är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som påverkar nervcellerna i ryggmärgen och hjärnan, vilket leder till muskelsvaghet och slutligen andningssvikt. För närvarande finns inget botemedel för ALS, och befintliga behandlingar syftar till att bromsa sjukdomsförloppet och lindra symtom.
AB Science fortsätter att samarbeta med EMA för att säkerställa granskningen av ansökan och väntar på ytterligare information om hur utvärderingsprocessen fortskrider. Företaget lämnade inte ytterligare detaljer om uppdateringens natur eller tidsplan.