Abbott ger uppdatering om Sturgis-anläggningen efter myndighetsinspektioner
Abbott Laboratories uppger att myndighetsinspektioner vid företagets anläggning i Sturgis, Michigan, inte resulterade i några anmärkningar. Företaget kritiserade tidigare rapportering.

Abbott Laboratories har meddelat att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) inte fann några anmärkningar under en 19 dagar lång inspektion av företagets barnmatsfabrik i Sturgis, Michigan. FDA:s inspektion avslutades den 4 april utan några skriftliga observationer på Form 483. Samma gäller för Michigan Department of Agriculture & Rural Development, vars två dagar långa inspektion avslutades den 8 april utan några fynd.
Företaget upprepade sin ståndpunkt att ProPublicas tidigare publicerade artikel om fabriken var missvisande och skrämselpropaganda. Enligt Abbott baserades artikeln på anonyma källor med tveksamma motiv, snarare än på experter med kunskap om företagets processer. Abbott har också betonat att oberoende tredjeparts livsmedelssäkerhetskonsulter, som övervakar fabriken varje vecka, inte har uttryckt oro över hygienrutinerna.
Abbott betonade att Sturgis-anläggningen sannolikt är den mest inspekterade och testade barnmatsfabriken i USA, och möjligen i världen. Företaget testar sex gånger fler färdiga produktprover än vad federala föreskrifter kräver för Cronobacter och tre gånger fler för Salmonella innan produkter släpps på marknaden. Dessutom tas tusentals miljöprover varje månad för att kontrollera mikrober.
Produkter från Sturgis-fabriken genomgår mikrobiologiska tester för Cronobacter och Salmonella, och deras kvalitet och säkerhet övervakas noggrant. Företaget försäkrar att dess anställda själva ger sina familjemedlemmar formulan som tillverkas av företaget. Abbott har tidigare genomgått en omfattande återkallelse och kritik 2022, efter att fyra spädbarn blev sjuka och tre dog av infektioner orsakade av Cronobacter eller Salmonella, som misstänktes vara kopplade till produkter från Sturgis-fabriken.