Abbott: Inget samband mellan modersmjölksersättning och sjukdomar

Fyra år efter krisen med modersmjölksersättning 2022 hävdar Abbott Laboratories att flera myndighetsutredningar och vetenskapliga analyser inte har hittat några bevis som kopplar företagets produkter till de rapporterade sjukdomsfallen och dödsfallen. Företaget betonar att dess modersmjölksersättning inte orsakade de sjukdomar som utlöste återkallelsen.

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) bekräftade redan i mars 2022 att oöppnade produktprover som samlats in från de drabbade spädbarnens hem testades negativt för Cronobacter sakazakii. Senare konstaterade Centers for Disease Control and Prevention (CDC) att det inte fanns någon definitiv koppling mellan bakteriestammar som identifierats i Sturgis-fabriken och de som hittats hos de sjuka spädbarnen. Tillgängliga genetiska sekvenseringsdata visade att bakteriestammarna som identifierats på fabriken inte matchade dem som hittats hos de drabbade spädbarnen.

Abbott uppger att de har samarbetat fullt ut med alla myndighetsutredningar, inklusive de som genomförts under olika politiska administrationer. Securities and Exchange Commission (SEC) avslutade sin utredning utan åtgärder, och Federal Trade Commission (FTC) har inte vidtagit några åtgärder. Nyligen meddelade företaget att de har löst relaterade civilrättsliga tvister med justitiedepartementet, vilket dock inte utgör ett erkännande av fel eller ansvar.

Företaget påpekar att Cronobacter är vanligt förekommande i miljön, inklusive i hem och produktionsanläggningar, och att förekomsten i produktionsmiljöer inte är unik för Abbott. Abbott tillägger att de genomför rigorösa tester för Cronobacter och Salmonella innan någon torr modersmjölksersättning släpps för försäljning i USA. Trots detta har företaget varit föremål för intensiv granskning, medan andra tillverkare av modersmjölksersättning också har rapporterat Cronobacter-fynd i sina produktionsanläggningar.