Abbott utökar användningen av sin hjärtklaffsenhet globalt

Abbott Laboratories har utökat användningen av sin fjärde generationens MitraClip G4-enhet i Europeiska unionen och Japan. Enheten är designad för att reparera en läckande mitralklaff utan behov av öppen hjärtkirurgi.

Den fjärde generationen av MitraClip G4 mottog godkännande från amerikanska Food and Drug Administration (FDA) 2019 och har nu erhållit CE-märkning, vilket möjliggör försäljning inom EU. Abbott meddelade också att enheten har introducerats i Kina och fått ytterligare godkännande i Japan under sommaren.

MitraClip-enheten har använts för att behandla över 100 000 patienter globalt med mitralklaffsinsufficiens, även känt som en läckande mitralklaff. Den senaste versionen av enheten erbjuder läkare ett större urval av clipstorlekar, vilket möjliggör anpassning till patientens unika hjärtanatomi. Den inkluderar också ny grasp-teknologi för att säkerställa och optimera placeringen av klippen.

MitraClip G4 syftar till att minska återhämtningstiden och riskerna för patienterna jämfört med öppen hjärtkirurgi. Tidigare studier, såsom COAPT-studien, har visat enhetens effektivitet för att minska hjärtsvikt och mitralklaffsläckage, förbättra patienters livskvalitet och minska sjukhusinläggningar.